El gremio de los visitadores médicos demandó la creación de “un marco regulatorio público para fijar la normativa sobre los laboratorios de la industria farmacéutica nucleada en las tres Cámaras del sector CILFA y Cooperala (Laboratorias nacionales) y CAEME (Extranjeros); además, AAPM esta trabajando sobre un Código de Ética de Promoción de Medicamentos para la actividad farmacéutica que es impulsado por la diputada nacional Graciela Camaño y cuenta con el apoyó de la bancada del ARI y del Frente para la Victoria.

La semana pasada la farmacéutica norteamericana Merck lanzó en la Argentina a Gardasil, la primera vacuna indicada para la prevención del cáncer de cuello de útero y las lesiones pre-cancerosas de las verrugas genitales de cuatro cadenas del virus del HPV (6, 11, 16 y 18), para mujeres de entre 9 y 26 años de edad: “El precio del producto y su comparativo con Estados Unidos es increíble”, repudiaron desde AAPM y apuntaron que “cuando el costo de dicha vacuna en los Estados Unidos ronda los 360 dólares, en nuestro país Merck puso como precio de venta a 920 dólares la misma vacuna”.

"Esto es un caso testigo más de las estrategias que no están basadas en consideraciones sanitarias o científicas si no sobre bases publicitarias en busca de rentabilidad. Los Visitadores Médicos, conjuntamente con la Superintendencia de Servicios de Salud, estamos trabajando en un proyecto, de Resolución o de Ley, que determine una regulación en los precios del mercado farmacéutico”, sostuvo hoy José Charreu, secretario de Acción Social de AAPM.

Agregó que “los distintos sectores de salud, el Estado, obras sociales, farmacéuticos y asociaciones médicas ven con preocupación el creciente costo de los fármacos nuevos, en particular los que cubren patologías graves (HIV, oncología, esclerosis) y esto lleva a que el costo de los fármacos dentro del gasto total de salud sea muy alto, superando el 30%”. Aseveró que “el proceso de medicalización de la salud es un grave camino que puede llevarnos a consecuencias catastróficas. Actualmente analizamos legislaciones comparativas de países europeos donde existen regulación estatal y autoregulación de los grandes laboratorios para buscar un marco de regulación y férrea intervención del Estado",

El cáncer y la prevención

En la Argentina, en 2004, la tasa de mortalidad de cáncer de cuello uterino fue de 7,85 por cada 100.000 mujeres de 20 o más años. La prevención con la vacuna podría prevenir la mayoría de las lesiones de alto grado precancerosas y cánceres invasivos. El fármaco está elaborado a partir de partículas no infecciosas del HPV (papilomavirus humanos). El laboratorio Glaxo elaboró una vacuna bivalente que cubre los subtipos de HPV que causan el 70% de los cánceres cervicales (HPV 16 y 18), y el laboratorio Merck, una vacuna tetravalente que suma a la precedente la protección contra dos tipos que causan el 90% de las verrugas genitales.

Los HPV tienen alta prevalencia en todas las poblaciones. Existen más de 30 tipos que infectan las mucosas, incluyendo el epitelio anogential. Hay tipos de alto riesgo (oncogénicos o asociados al cáncer) como el 16, 18, 31 y 45 y de bajo riesgo (asociados con lesiones no cancerosas como las verrugas genitales) como los tipos 6 y 11. Aunque el uso del rastreo con test de Papanicolau (PAP) ha reducido la incidencia de cáncer cervical en un 70%, en las últimas décadas, continúa siendo el segundo en frecuencia a nivel global en mujeres

“Todos los productos de venta bajo receta deberían ser informados con sus respectivos precios actualizados en el Manual Farmacéutico, Kairos, IMS, etcétera. Sin embargo, en los últimos años la industria farmacéutica no incluye las drogas de mayor costo para el tratamiento de patologías graves (HIV, oncológicas, artritis) que representan un 20% total de los medicamentos comercializados”, requirió Ricardo Peidro, secretario adjunto de AAPM y de Derechos Humanos de la CTA Nacional.

Subrayó que “estos fármacos de valores que pueden oscilar entre los 3.000, 5.000, o 15.000 pesos mensuales, se manejan en ventas directas y no tienen ningún registro estadístico, y sus precios tampoco son controlados”; remarcó la necesidad de “una acción férrea sobre la fiscalización del mercado de los medicamentos y la industria farmacéutica”; y demandó una gran Audiencia pública para debatir el presente y futuro de un tema tan importante como delicado: el acceso al medicamento y el derecho a la salud”.