El planteo toma como prioridades: el análisis de costos, los recursos del Estado, los protocolos nacionales al respecto, el costo-beneficio de las nuevas drogas, las reales novedades terapéuticas (descartando las modificaciones de una droga similar), entre otros puntos, de una planificación integral sobre la problemática. Asimismo, los visitadores médicos nucleados en AAPM-CTA confirmaron el incremento desde el 3,5 hasta un 5% de los precios de todos los medicamentos en nuestro país.

El gremio de los visitadores médicos a su vez dio a conocer un listado de medicamentos para patologías graves de altos costos, los cuales en ningún caso figuran en el Manual Farmacéutico ni tienen control alguno lo que deriva en una discrecionalidad en sus valores de mercado por parte de la industria farmacéutica. En el listado con más de 29 drogas de alto costo figuran las marcas GLIVEC (Oncológico-Novartis), FORTOVASE (HIV-Roche), AVASTIN (Oncológico-Roche), NEXABAR (Shering - Oncológico), entre otros. Argentina, a diferencia de Brasil y de Europa, es un país donde la industria y las empresas farmacéuticas fijan el precio de acuerdo a su libre albedrío sin ser analizados, monitoreados y regulados por ninguna instancia del sector salud del Estado nacional.

"Esto es uno de los caso testigo de las estrategias que no están basadas en consideraciones sanitarias o científicas si no sobre bases publicitarias en busca de rentabilidad. Los Visitadores Médicos, conjuntamente con la Superintendencia de Servicios de Salud, estamos trabajando en un proyecto de Ley que determine una regulación en los precios del mercado farmacéutico. Los distintos sectores de salud, el Estado, Obras Sociales, Farmacéuticos y Asociaciones Médicas ven con preocupación el creciente costo de los fármacos nuevos, en particular los que cubren patologías graves. Esto lleva a que el costo de los fármacos dentro del gasto total de salud sea muy alto, superando el 30%. El proceso de medicalización de la salud es un grave camino que puede llevarnos a consecuencias catastróficas, desfinanciando el sistema solidario de salud tanto como el público. Actualmente analizamos legislaciones comparativas de países europeos donde existen regulación estatal y autoregulación de los grandes Laboratorios para buscar un marco de regulación y ferrea intervención del Estado", sostuvo ayer José Charreau, Secretario de Acción Social de la Asociación de Agentes de Propaganda Médica (AAPM-CTA).

“Todos los productos de venta bajo receta deberían ser informados con sus respectivos precios actualizados en el Manual Farmacéutico, Kairos, IMS etc. Sin embargo, en los últimos años la industria farmacéutica no incluye las drogas de mayor costo para el tratamiento de patologías graves (HIV, oncológicas, artritis) que representan un 20% total de los medicamentos comercializados. Estos fármacos de valores de 3000, 5000 o 15.000 pesos mensuales se manejan en ventas directas y no tienen ningún registro estadístico, es de destacar que tampoco son controlados sus precios”, argumentó el dirigente y clamó por “una acción férrea sobre la fiscalización del mercado de los medicamentos y la industria farmacéutica”.

“A su vez, proponemos una gran Audiencia Pública para debatir el presente y futuro de un tema tan importante como delicado: el acceso al medicamento y el derecho a la salud pensando en el vacio legal con la carencia de una Ley Nacional de Medicamentos. Creemos importante la participación de todos los sectores involucrados en la salud: médicos, farmacéuticos, universidades, Conicet, superintendencia salud y por supuesto los visitadores médicos quienes vemos con profunda preocupación la violación permanente de los criterios éticos y el uso racional de los medicamentos que emana de la Organización Mundial de la Salud ”, reclamó Charreau.