En el marco del debate del mercado farmacéutico en Argentina
Gremios discuten regulación del precio de los medicamentos
Viernes 4 de mayo de 2007, por Gonzalo Basile *

La Superintendencia de Servicios de Salud de la Nación junto a la Asociación del Agentes de Propaganda Médica (AAPM-CTA) realizaron ayer durante toda la mañana una Jornada de debate y propuestas sobre Medicamentos en el ámbito de la seguridad social donde estuvieron presentes más de 70 Obras Sociales de la CTA y de la CGT, el APE, cátedras universitarias y especialistas, colegios médicos y farmacéuticos, profesionales de la salud, entre otros.

En este plenario se presentó el Observatorio de Medicamentos que se creó a instancias de la Superintendencia y se trabajo sobre las problemáticas de diagnóstico del mercado farmacéutico en Argentina, la necesidad de una regulación de precios de los medicamentos de alto costo y un marco de intervención desde el Estado.

La nueva instancia de análisis, estudio y resoluciones será la creación de este Observatorio de Medicamentos en el ámbito de la Superintendencia de Servicios de Salud con participación directa de especialistas, académicos y representantes de los trabajadores. En este marco, AAPM es uno de los promotores de este espacio y activo protagonista.

En este plenario multitudinariamente apoyado por Obras Sociales y sectores de la salud, se barajaron las diferentes alternativas de intervención en el mercado farmacéutico para la seguridad social. Las propuestas que se establecieron fueron un marco regulatorio de precios desde el Estado, la posibilidad de compras unificadas de la seguridad social y congelamiento o controles de costos selectivos, diferentes mecanismos que se traducirán en iniciativas concretas tanto en el ámbito de la seguridad social como en el sector salud en nuestro país. También se expuso los términos de análisis de las drogas (innovaciones), costos, protocolos de prescripción y demás.

La jornada comenzó con unas palabras de Héctor Capaccioli (Superintendente), "quien aseguro la importancia estratégica que todos los sectores de la salud estuvieran trabajando mancomunadamente con el objetivo de la mejorar el acceso a la salud de los trabajadores".

El gremio de los visitadores médicos a su vez dio a conocer un listado de medicamentos para patologías graves de altos costos (HIV, oncológicos, etc), los cuales en ningún caso figuran en el Manual Farmacéutico ni tienen control alguno lo que deriva en una discrecionalidad en sus valores de mercado por parte de la industria farmacéutica. En el listado con más de 29 drogas de alto costo figuran las marcas GLIVEC (Oncológico-Novartis), FORTOVASE (hiv - Roche), AVASTIN (Oncológico-Roche), NEXABAR (Shering - Oncológico), SUSTENT(Oncológico-Pfizer), entre otros. Argentina, a diferencia de Brasil y de Europa, es un país donde la industria y las empresas farmacéuticas fijan el precio de acuerdo a su libre albedrío sin ser analizados, monitoreados y regulados por ninguna instancia del sector salud del Estado nacional. En este contexto, el Observatorio de Medicamentos dispuso su primera intervencíón justamente sobre estos medicamentos de alto costo para regular la discrecionalidad y los negociados de la industria.

" Los Visitadores Médicos, conjuntamente con la Superintendencia de Servicios de Salud, estamos trabajando en un proyecto de resolución que determine una regulación en los precios del mercado farmacéutico para la seguridad social como primer momento. Los distintos sectores de salud, el Estado, Obras Sociales, Farmacéuticos y Asociaciones Médicas ven con preocupación el creciente costo de los fármacos nuevos, en particular los que cubren patologías graves. Esto lleva a que el costo de los fármacos dentro del gasto total de salud sea muy alto, superando el 30%”, indicó José Chareau, secretario de Acción Social de AAPM-CTA.

A su juicio, “el proceso de medicalización de la salud es un grave camino que puede llevarnos a consecuencias catastróficas, desfinanciando el sistema solidario de salud tanto como el sector público. Actualmente analizamos legislaciones comparativas de países europeos donde existen regulación estatal y autoregulación de los grandes Laboratorios para buscar un marco de regulación y férrea intervención del Estado".

Por último, reclamó “una acción férrea sobre la fiscalización del mercado de los medicamentos y la industria farmacéutica. Por eso proponemos para marzo del 2007 una gran Audiencia Pública y Encuentro Nacional para debatir el presente y futuro de un tema tan importante como delicado: el acceso al medicamento y el derecho a la salud. Creemos importante la participación de todos los sectores involucrados en la salud: médicos, farmacéuticos, universidades, Conicet, superintendencia Salud y por supuesto los visitadores médicos quienes vemos con profunda preocupación la violación permanente de los criterios éticos y el uso racional de los medicamentos que emana de la Organización Mundial de la Salud”.

Luego del debate y de las intervenciones de los distintos sectores, se fijó la fecha de un nuevo plenario el 7 de junio próximo en la Superintendencia de Salud.

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